宝宝拉肚子,家长土方法治疗不见效,一查竟

      紧急求助蒙城小谢的儿子现在7个月大,但是不像一般的婴儿一样爱玩爱闹。前几个月,孩子在一次拉肚子之后突然休克了,家医院,才知道孩子得了一种少见的疾病!    

小谢是蒙城人,今年年初他的儿子谢梓宸出生,一家人都沉浸在喜悦中。但是没过多久,家人发现孩子生病了。

小谢:“4个月以后他就不好好吃饭,当时以为没什么事,回老家之后,刚下高铁,他就有点轻微的拉肚子。拉了几天之后,给他用家里的土方法治疗,他就开始休克,钾丢失严重。”

小谢的妻子:“看他的眼睛都睁不开,摸他耳朵摸他脚都是一动都不动的,救护车的医生说,你这个小孩在路上随时都可能没有了。”

家人连夜叫救护车把小梓宸送到了合肥,医院的重症监护室住了半个月。

这个时候,医生才初步确定,孩子得了一种少见的先天性遗传病——巴特综合征。

黄超(医院呼吸二科主治医师):"这个遗传性的疾病,医院来讲的话还是比较少的,他在临床上主要的表现就是电解质的紊乱。比如低血钾、低血钠、低血镁,也会伴有一些代谢性的酸中毒,包括我们给他查相关的方面,可能会存在一个高醛固酮血症。“

祸不单行,医生又检查出小梓宸有脑积水的情况。

医生表示,小梓宸的巴特综合征发病比较早,接下来的治疗是一个长期的过程。

现在7个月的小梓宸每天都虚弱的躺在病床上,不像同龄的孩子一样爱玩爱闹,看着这个可爱的孩子,家人哪怕是抱有一丝希望,还是想给他治疗。

小谢说,他原本在上海的一家工厂干活,为了陪孩子看病,6月底他向老板请了假,后来老板以请假时间太长为由辞退了他。

而小谢的妻子也没有工作,现在一家人全靠小谢的父亲在温州打点零工为生。

医院的花费在一千元左右。小谢说,亲戚们的钱已经借了个遍,但是医疗费的缺口仍然巨大。

小谢的妻子:”他才7个多月,他什么都没有享受过,他是没罪的,他也是无辜的。“

小谢:”就是我们这个小孩比较小,来到世上也不可能说随便把他丢下,我们尽父母最大的努力,希望社会上有爱心的人士帮助我们一下。"

      

小帮说

小谢的银行账户是,开户行是中国农业银行合肥望江东路支行,开户人谢佳佳。希望大家能够帮助一下这个7个月大的小孩子,感谢每一位爱心人士!

    

文章来源:《帮女郎帮你忙》

本期编辑:束静霞

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长按







































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